目前，全球已知的罕见病约有7000多种，其中80%为遗传性疾病，仅有不到10%的疾病在全球范围内有获批的治疗药物，但到目前为止，几乎没有一种罕见病可以被有效治愈。因此，一级预防是阻断罕见病家族遗传的最有效方式。而PGT（胚胎植入前遗传学检测），则是医学技术帮助罕见病人群摆脱家族遗传疾病的“福音”。
2022年，蔻德罕见病中心（湖南）联合中信湘雅爱心助孕扶贫基金会继续开展第三期“无罕之路”爱心助孕项目，为家庭经济条件存在困难且有生育需求的罕见病家庭提供PGT（胚胎植入前检测）技术，“剔除”携带致病基因的胚胎，选择健康胚胎植入母亲体内，从根源上杜绝罕见病在家族中发生。
