今年恰逢四年一度的2月29日，也是第17个国际罕见病日。北京病痛挑战公益基金会继续携手腾讯公益，发起罕见病小红花日，以【罕见人生，“药”有所依】为主题，希望邀请大家进行视频创作，并在微信视频号传播倡导等方式向社会发声。同时，腾讯公益也会提供流量广告金（非现金）、资源位等激励，让大家在微信视频号发布的内容有机会破圈被更多大众看到。

我们在此邀请各位月亮孩子及身边的伙伴们一起参与进来，共同推动解决罕见病患者的医疗、用药、社会融入等的困境，为罕见病群体呐罕发声！

活动时间
即日起至2024年3月15日

视频内容发布要求
1、围绕“我的罕见十年”为主题，拍摄病友故事、疾病科普、日常生活、倡导呼吁均可。不要出现“卖惨”“摆拍”“虚假信息”“炫富”等博取眼球的内容；
2、每条视频时长不低于30秒，建议竖屏拍摄，有字幕为佳；
3、发布视频时，需带上#我的罕见十年 #罕见人生药有所依 这两个话题标签；
4、发布时需在“活动”中选择「腾讯公益爱心小报 · 呐罕发声计划」；
5、发布后即使将所发布的视频转发至月亮孩子之家小助手微信（微信号：1453379044），以便向腾讯申请流量激励。



激励方案
1、当发布视频的视频号粉丝量超过1000，同时所发布的视频点赞量（小红心）超过50。那么这条视频就可以获得价值1000元~50000元（激励力度根据账号粉丝量和视频点赞量而定）的“广告金”激励；
注：“广告金”不是现金，而是直接用于对该条视频的流量推广，可以让视频在更多地方曝光，被更多人看到。
2、对于内容质量高、人物故事好的视频内容，将有机会成为2025年罕见病小红花日重点传播内容。