在第17个国际罕见病日来临之际，北京病痛挑战公益基金会携手腾讯公益平台，以及月亮孩子之家等多家罕见病公益组织，共同发起「呐罕发声计划」，希望借此行动能够筹集更多善款，提升罕见病议题的社会认知程度。

月亮孩子之家作为该计划的子项目之一，希望通过这个项目所筹集到的善款来使更多人认识和了解白化病，进而改善月亮孩子们入学、就业、婚恋等面临的一些列困境。

欢迎大家长按并识别下方海报二维码，或点击文末【阅读原文】来捐助该项目，我们对您的支持表示衷心的感谢！

也希望大家都能保存这张海报，并通过发朋友圈或转发好友的形式将这份海报传播出去，让更多人能够献出自己的爱心，也能让大家更好的了解月亮的孩子，了解罕见病。




关于「呐罕发声计划」：

由于缺乏发掘和讲好故事的能力，罕见病群体中许多动人故事往往被埋没，使得原本就对罕见病群体认知度和关注度较低的公众，无法对罕见病群体获取了解，认知更加模糊。为了解决这个问题，病痛挑战基金会在2024年全面启动“呐罕发声计划”，希望通过开展罕见病主题科普倡导活动，支持罕见病患者及患者组织提升挖掘、传播自身故事的能力，同时链接个人与平台，寻找“会讲故事的人”共同“呐罕”，提升罕见病议题的社会认知程度，呼吁社会各界关注和支持罕见病群体拥有美好的未来。