招生简章
你想在人生的重要阶段对自己有新的认识吗
你想结交有着相同命运、志同道合的朋友吗
你想知道自己有多少潜力为社会做些事情吗
这是一个互动、交流和分享的过程
也是一个思考、接纳自我的过程
更是一个团结、凝聚、共同探索的过程
I CAN青年协力营介绍
I CAN青年协力营是由瓷娃娃罕见病关爱中心主办，面向疾病、残障群体的个体赋能发展项目。该项目以平等、尊重、发展为核心理念，以艺术、互动式工作坊、陪伴式成长和小组行动等为主要活动方式，提高罕见病等疾病、残障青年的自身认同感和社群认同感，激发为社群发声的热情，了解公民社会、公民行动和社会创新，成为解决社群问题和支持社群成长的力量。
概述
世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65‰～1‰之间的疾病或病变，按此比例，我国各类罕见病患者总数应有千万人之多，但我国尚无罕见病的官方定义，罕见病相关政策法规欠缺。我国残障群体有八千万之多，和罕见病群体一样，也存在着很多共同的问题和需求。罕见病、残障群体及其家庭因身体负担和经济负担沉重，经常受到歧视和不平等待遇，心理压力巨大；由于自身、家庭和社会等原因，许多罕见病患者和残障人士长期在家，未能接受正常的学校教育，缺乏就业技能和独立出行、独立生活的能力，社会认知度和社会融入度低。
因为这些原因，社会公众往往认为罕见病和残障群体是需要救助的，缺少对这个群体自身潜力的挖掘，忽视残障群体拥有解决自身问题的力量。但这一群体中却涌现出了越来越多积极乐观的患者，不为疾病、残障所惧，热情面对生活，在推动自身社群问题解决的过程中，也表现出积极的意愿。
瓷娃娃认为，罕见病及残障群体不单纯是被关怀和救助的弱势群体，更是自身有强大能力也有最大动力去推动自身面临问题解决的人。2012年，瓷娃娃启动“I CAN罕见病青年协力营”，面向所有罕见病、残障青年开放申请。旨在为优秀的罕见病青年人认识和突破自我、拓展视野、合作行动，提供学习实践平台。至今，I CAN已举办两届，营员们通过参与式培训和共融艺术的学习，在体验了建立自我和相互认同的同时，也加深了对公民社会和罕见病领域的了解。
目的：
1、促进罕见病、残障青年对于自我的接纳和生命的认识；
2、增进罕见病、残障青年之间的信任和相互支持；
3、加深罕见病、残障青年对罕见病现状和社会问题的思考；
4、提升罕见病、残障青年解决问题的行动力；
5、建立相互间的长期支持陪伴网络。
形式
I CAN青年协力营关注罕见病、残障群体中优秀青年人的成长。将通过讲座、艺术、沙龙、小组协作、实践等参与式的学习过程，为这些青年人创造互相交流、沟通、讨论、合作、展示的平台，体验前所未有的陪伴式成长。
具体包括：
两期共半个月的参与式培训；
小额行动支持资金；
定期小型工作坊；
优异者将获更多成长机会支持。
时间安排
夏季培训：2014年8月中上旬（为期一周）
具体课程安排：
注：课程以实际安排为准。
冬季培训：2014年12月下旬至2015年1月上旬（暂定）（为期一周）
往届ICAN青年协力营营员寄语
呼翠艳（第一届营员）：
“全心付出，体会和察觉每一刻不同的你自己，你会对自己有全新的认识。带着伙伴们给你的勇气和鼓励勇敢前行吧，这是一个神奇的地方，是因为你们共同分享和感悟了生命和灵魂，这段时光必将成为你生命中的唯一。”
占文念（第一届营员）：
“如果可以，就来参加协力营吧。它不仅能拓展你的视野，还能给你带来很多的意外与惊喜，留下很多宝贵的回忆。此外，它还会赐予你一些神奇的力量。至于怎样的神奇，多说无益，只有你亲自参与，才能体会到。总之，协力营里的一切都会让你觉得不虚此行，绝对是不虚此行，相信我。”
周勇兆（第二届营员）：
“亲爱的三届营员们，这是能让你重新认识自己的地方，在这里我们都一样，我们有着共同的梦想和希翼，在这里你会发现生命的顽强和斑斓，在这里每一个人都将彼此走进内心世界带你到春暖花开的季节！”
邱元科（第二届营员）：
“协力营，给你梦幻般的感觉，震撼心灵的体验，这里是我们追求的理想世界。如果你想找到你失散多年的兄弟姐妹，你是一个充满正能量的罕见病青年，你想为社会贡献一份力量，那么来吧，这里，你值得拥有。”
学员招收及管理介绍：
招收对象
I CAN青年协力营计划觅寻21名符合招生条件的罕见病、残障优秀青年人参加，欢迎有强烈自我成长愿望的病友报名加入本计划。如果你是18-30岁之间的罕见病、残障青年，如果你积极、热情、有理想，那么请加入进来，半年的时间，一定会让你有所收获。
报名条件:
1.基本条件：年龄为18至30周岁的罕见病、残障青年；
2.报名者需具有参与意识和团队合作精神，具有较强烈的学习和分享的愿望；
3.个人承诺：愿意关注罕见病、残障群体面临的社会问题，参加协力营计划后，愿意尽己所能为罕见病、残障群体做些事情。
4.如报名者超出条件一所列年龄范围，但在条件二、三方面有强烈愿望和表现。可填写报名表，并请附自荐信。组委会将依照实际情况做进一步考量。
报名须知：
1.报名者请先阅读此招生简章，以全面了解I CAN青年协力营的目的、内容和活动方式。
2.报名者需根据报名表的要求撰写一段100－150字左右的短文，阐述对于当前某社会问题的理解。
3.报名者需在限定的时间内返回所有报名资料，过期者不再得到受理。
报名时间：2014年5月19日-6月20日
报名方式：
1.请填写附件中的报名表，并于2014年6月20日前发送至：ican@chinadolls.cn，邮件主题请注明“名字—I CAN青年协力营第三届报名表”。
下载报名表请点击：2014ICAN青年协力营报名表.doc
2.也可以将报名表邮寄至：
北京市丰台区南三环东路27号院一号楼芳群公寓C座2404
收件人：ICAN青年协力营项目组委会
邮编：100078
注：若邮寄，建议使用挂号信或快递方式。
3.为保证招募程序的公正，恕不接受口头报名。咨询电话：010-63458713 /63459745 (转802)
报名截止日期：2014年6月20日
录取通知时间：2014年7月18日
如您在2014年7月18日后仍未接到电话录取通知，可视为名额已满，恕未能接纳。
重要提示：由于资源有限，我们无法保证报名者均能参与学习，在同等条件下，我们将优先考虑罕见病或者有强烈独立生活意愿的学员，如最终未能匹配，敬请各位报名者以平常心对待，我们未来将设计更多不同定位的活动来满足大家的成长需求。
报名受理程序：
1. 主办方及协办方在限定期间内接受报名者资料；
2. 组织工作人员对所有报名资料进行审阅；
3. 邀请报名者面试或电话访谈；
4. 确定营员名单，并作电话或邮件通知；
5. 发布关于I CAN青年协力营项目开营的详细信息。
学习承诺：
1. 学员需参加全部学习活动；
2. 学员不得以协力营的名义从事任何商业活动；
3. 学员不得将协力营中讲师或学员要求保密的案例或分享告知工作营外的第三方；
4. 学员通过协力营所获得之学习资料，在使用时需尊重作者的知识产权，且不得用于商业用途。
学员费用：
1. 每位入选者获得相当于10000元奖学金的学习资助，以完成协力营中的所有参与式培训课程和小组行动。
2. 参加协力营各期集中培训的交通费由学员自行承担，确有困难者可向主办方申请交通补助，交通补助申请表会随协力营营员录取邮件一并发送。
学员嘉奖：
完成协力营课程且表现优异者，主办方将推荐其进一步的国内外交流学习机会。
联系方式：
地址：北京市丰台区南三环东路27号院一号楼芳群公寓C座2404
邮编：100078
办公电话：010-63458713 / 63459745 (转802)
联系人：周爽（女士），郭晓宇（女士）
电子邮箱: ican@chinadolls.cn
网站：www.chinadolls.org.cn
主办方介绍：
瓷娃娃罕见病关爱中心China-Dolls Center for Rare Disorders (CCRD)
瓷娃娃罕见病关爱中心（前身为瓷娃娃关怀协会）成立于2008年5月，由成骨不全症（又叫脆骨病）等罕见病患者发起，并于2011年在北京市民政局注册。本中心是一个从事公益性、非营利性社会工作的民间公益组织，致力于为脆骨病等其他各类罕见病人士开展关怀救助、赋能培养、社会融入等工作，促进社会和公众对于罕见病人士的了解和尊重，消除社会对他们的歧视，维护该群体在医疗、教育、就业、关怀等方面的平等权益，推动有利于脆骨病等罕见病脆弱群体的社会保障相关政策出台。
愿景：为成骨不全症等罕见病群体建立平等、受尊重的社会环境。
口号：还好，我们的爱不脆弱。Love is still strong.
核心价值观：平等尊重、多元共融、诚信、民主、创新
核心文化：每一个生命都有其存在的意义，每一个生命都应该被尊重。
工作目标：
1. 推动成骨不全症等罕见病群体在医疗、教育、就业等方面的可及性；
2. 提升和发展罕见病群体在心理、自立自主意识方面的成长；
3. 推动罕见病社群主体性建立及能力提升；
4. 协助罕见病患者和家属建立交流、互助网络；
5. 倡导社会公众对罕见病群体的正确认知和多元共融；
6. 开展罕见病群体相关的调查和研究；
7. 推动政府在罕见病领域的政策出台。
